COVID-19 lgG / lgM Rapid Test Kit (Sangre/Suero/Plasma)

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COVID-19 lgG / lgM Rapid Test Kit (Sangre/Suero/Plasma)

Envío Gratis

Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro. No utilizar después de la fecha de caducidad.

El prospecto debe leerse completamente antes de realizar la prueba. Si no se siguen las instrucciones, se pueden obtener resultados inexactos.

La prueba es para un solo uso, no reutilizar bajo ninguna circunstancia.

No realice la prueba en una habitación con un fuerte flujo de aire.

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COVID-19 lgG / lgM Rapid Test Kit (Sangre/Suero/Plasma)

Descripción

Detalles:

COVID-19 lgG7/lgM Rapid Test Kit (Sangre/Suero/Plasma) es un análisis inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida y diferenciada de los anticuerpos lgG y lgM contra el nuevo coronavirus (Covid-19) en sangre, plasma o suero sanguíneo.

Este análisis solo produce un resultado preliminar. Así pues, cualquier especimen reactivo al COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Kit (Suero/Sangre/Plasma) tiene que ser confirmado con algún método alternativo y hallazgos clínicos.

Materiales suministrados:

Si se realiza un análisis, las bolsas contienen un kit de prueba, un mini cuentagotas de plástico de 5ul y un desecante.

  • 1 bufer.
  • 1 paquete.

Si se realiza un análisis con suero o plasma, en las bolsas selladas hay un kit de prueba y un desecante.

  • 1 bufer
  • 1 paquete.

COVI D-19IgG/IgMRapidTestKit (Sangre/Suero/Plasma) es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral. La prueba utiliza anticuerpos IgM anti-humano (línea de prueba IgM), IgG anti-humano (línea de prueba IgG) e IgG anti-conejo de cabra (línea de control C) inmovilizadas en una tira de nitrocelulosa. La almohadilla de color burdeos contiene oro coloidal conjugado con antígenos COVID-19 y conjugados IgG-oro de conejo. Cuando se agrega una muestra seguida de buffer de ensayo en sus respectivos pocillos, los anticuerpos IgM y/o IgG, se unirán a los conjugados COVID-19 formando un complejo antígeno-anticuerpo. Este complejo migra a través de la membrana de nitrocelulosa por acción capilar. Cuando el complejo se encuentra con la línea del anticuerpo inmovilizado correspondiente (IgM antihumano y/o IgG anti-humano), el complejo queda atrapado formando una línea de color burdeos que confirma un resultado reactivo de la prueba. La ausencia de una banda coloreada en una de las líneas de prueba indica un resultado no reactivo.

La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color burdeos del conjugado inmunocomplejo de cabra anti-conejo IgG / conejo IgG-oro independientemente del desarrollo de color en cualquiera de las bandas de prueba. De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra se debe volver a analizar con otro dispositivo.

Advertencias:

  • Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro. No utilizar después de la fecha de caducidad.
  • Este prospecto debe leerse completamente antes de realizar la prueba. Si no se siguen las instrucciones, se obtienen resultados inexactos.
  • No lo use si la bolsa está dañada o rota.
  • La prueba es para un solo uso. No reutilizar bajo ninguna circunstancia.
  • Maneje todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos durante las pruebas y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
  • Use ropa protectora como batas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analizan las muestras.
  • La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
  • No realice la prueba en una habitación con un fuerte flujo de aire, como ventiladores o aires acondicionados fuertes.

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